переутомление

Предупреждение и лечение воспалительных заболеваний женских половых органов представляют важнейшую часть проблемы охраны здоровья женщин. В структуре гинекологических заболеваний хронические воспалительные заболевания гениталий занимают первое место (до 60-65% всех гинекологических больных – пациентки с воспалением гениталий (А.Л.Тихомиров, С.И.Сарсания , 2005г.)). Научно обоснованная и правильно организованная помощь больным с воспалительными заболеваниями женских половых органов существенно влияет на трудоспособность, социальные и семейно-бытовые условия жизни женщины, ее генеративную функцию. Успешная терапия воспалительных заболеваний женских половых органов имеет значение не только в восстановлении функции половой системы, но и в устранении сопутствующих нарушений эндокринной, нервной и других систем организма. К современным особенностям течения хронических воспалительных заболеваний матки относятся постепенное развитие, без острого начала, без клинических проявлений и приводит к хроническому течению. В частности, это связано с нерациональным применением антибактериальных препаратов, использованием неадекватных доз, назначением антибиотиков, к которым данные возбудители . Наблюдающиеся в современных условиях изменения клинического течения воспалительных заболеваний связаны с рядом причин, из которых важное место занимает нерациональное применение лекарственных препаратов и связанное с этим отрицательное побочное действие. Это создает предпосылки для поиска новых эффективных, безопасных современных препаратов для лечения хронических воспалительных заболеваний придатков матки. распределены в основную и контрольную группы исследования по принципу «чет» - «нечет», при этом «чет» соответствует четному числу и относится к пациентам основной группы, «нечет» - нечетному значению пациентов контрольной группы. Курс лечения составил 12 недель с контрольными осмотрами до начала, спустя 28, 56 и 84 дня после лечения. Каждый пациент был комплексно обследован до начала ле­чения и сразу после его завершения. В обследование входили общий анализ крови и мочи, УЗИ органов малого таза, сосудов малого таза до и после исследования. Результаты обследования заносили в Индивидуальную карту участника клинического исследования. Пациентки самостоятельно заполняли дневник субъективных ощущений в течение 3-х менструальных циклов. недель. 12 недель. В исследование были включены 60 женщин (30 в основной и 30 в контрольной группе). Возраст пациенток колебался от 18 до 50 лет. Средний возраст основной группы составил 33,5±2,0 года, контрольной – 34,5 ±2,0 года. Продолжительность заболевания колебалась от 0,5 до 10 лет. Средняя длительность заболевания составила 3,5±0,5 года. (состояние разбитости, нарушение сна, плохое настроение, резкая смена настроений, боли внизу живота, появление или усиление боли под влиянием переутомления, переохлаждения, стрессов, половых сношений, менструаций). На первом и финальных визитах оценивались общий анализ крови и мочи, УЗИ органов малого таза, органов малого таза. Эффективность проводилась по вышеуказанным критериям. В ходе исследования регистрировались все побочные и нежелательные явления. Анализ проводился исходя из допущения, что все больные получили предписанное лечение. Полный 12-недельный курс терапии закончили все пациенты(100%). . Средние суммарные показатели до лечения в обеих группах были сопоставимы: 350,0±50,0 баллов – в основной; 400,0±50,0 баллов – в контрольной группе. К 5-му визиту (84 день) в основной группе наблюдалось достоверное повышение среднего суммарного показателя до 750,0±50,0 баллов (в контроле этот показатель составил – 500,0±50,0 баллов) ( <0,001). 1. перед менструацией наблюдалось практически у всех пациенток. К 84-му дню исследования у 70% (21 чел.) основной группы наблюдалось достоверное улучшение данного показателя (по ВАШ от 35,0±5,0 баллов до 70,0±5,0 баллов); при оценке состояния врачом от 17,0±2,0 балла до 6,0±2,0 балла ( <0,05). В контрольной группе достоверное уменьшение разбитости перед менструацией наблюдалось у 33,3% (10 чел.). 2. Нарушение сна перед менструацией наблюдалось у 70% женщин обеих групп. Улучшение сна имело место в обеих группах. В основной группе к 84-му дню у 70% (21 чел.) по ВАШ от 50,0±5,0 баллов до 80,0±5,0 баллов ( <0,05); в контрольной группе у 33,3% (10 чел.) от 50,0±5,0 баллов до 60,0±5,0 баллов. 3. Плохое настроение перед менструацией наблюдалось у 100% пациенток обеих групп. К концу исследования у 66,6 % (20 чел.) основной группы наблюдалось достоверное улучшение настроения: по ВАШ от 40,0±5,0 баллов до 80,0±5,0 баллов, при оценке состоянии врачом от 16,0±2,0 до 8,0±2,0 баллов ( <0,05). В контрольной группе достоверное улучшение настроения наблюдалось у 23,3% (7чел.). 4. у 66,6% (20 чел.) в основной группе наблюдалось достоверное улучшение данного параметра. По от 40,0±5,0 баллов до 80,0±5,0 баллов, при оценке состояния врачом от 15,0±2,0 до 7,0±2,0 балла. В контрольной группе достоверное изменение настроения произошло у 23,3% (7 чел.). 5. Боли под влиянием переутомления наблюдались практически у всех пациенток обеих групп. К концу исследования у 66,6% (20 чел.) основной группы наблюдалось достоверное уменьшение боли под влиянием переутомления. По ВАШ от 40,0±5.0 до 80,0±5,0 баллов, при оценке состояния врачом от 15,0±2,0 до 6,0±2,0 баллов ( <0,05). В контрольной группе у 20% (6чел.) отмечено уменьшение болезненности под влиянием переутомления. 6. Боли внизу живота под влиянием переохлаждения также наблюдались у всех женщин. В финале лечения в основной группе у 70% (21чел.) наблюдалось уменьшение болевого синдрома по ВАШ от 40,0±5,0 до 80,0 ±5,0 баллов, при оценке состояния врачом от 14,0±2,0 до 6,0±2,0 балла ( <0,05). В контрольной группе у 20% (6 чел.). 7. Боли под влиянием стресса наблюдались у 80% пациенток обеих групп. К 84му дню лечения у 70% (21 чел.) основной группы отмечено уменьшение болевого синдрома при стрессе. По от 50,0±5,0 до 80,0±5,0 баллов, при оценке состояния врачом от 15,0±2,0 до 6,0±2,0 балла. В контрольной группе уменьшение болей при стрессе произошло у 16,7% (5чел.). 8. Боли при половом акте отмечены у 70% пациенток обеих групп. У 56,7% (17 чел.) основной группы к концу лечения отмечено уменьшение боли при половом акте. По от 40,0±5,0 до 80,0±5,0 баллов. В основной группе у 16,7% (5чел.) также наблюдалось уменьшение болезненности при половой близости. 9. Боли внизу живота до менструации зарегистрированы у 100% пациенток обеих групп. К 84-му дню лечения у 70% (21 чел.) основной группы наблюдалось достоверное уменьшение болевого синдрома (по ВАШ от 30,0±5,0 баллов до 75,0±5,0 баллов, при оценке состояния врачом от 15,0±2,0 балла до 6,0±2,0 балла) ( <0,05). В контрольной группе уменьшение болей в животе наблюдалось у 23,3% (7 чел.). 10. Боли при менструации отмечены у всех пациенток обеих групп. К концу исследования у 66,6% (20 чел.) основной группы отмечено достоверное уменьшение болезненности менструаций (по ВАШ от 30,0±5,0 баллов до 70,0±5,0 баллов, при оценке состояния врачом от 18,0±2,0 балла до 7,0±2,0 балла) ( <0,05). В контрольной группе уменьшение болезненности отмечено у 23,3% (7 чел.). – 33,3% (10 чел.) – 36,7% (11 чел.) – 20% (6 чел.) Отсутствие эффекта – 10% (3 чел.) – 13, % (4 чел.) – 20% (6 чел.) – 33,3% (10 чел.) Отсутствие эффекта – 33,3% (10 чел.) При оценке общего анализа крови и мочи до и после лечения достоверных отличий выявлено не было. малого таза, проведенного до и после исследования показало , что у 33,3% (10 чел.) основной группы отмечено уменьшение степени выраженности спаечных изменений. В контрольной группе достоверных отличий по УЗИ до и после лечения выявлено не было. органов малого таза у пациенток обеих групп отличий выявлено не было. При вагинальном осмотре у 40% (12 чел.) основной группы отмечено снижение болезненности при двуручном исследовании и степени спаечных изменений. В группе, принимающей плацебо, при вагинальном осмотре достоверных отличий до и после лечения не выявлено. При итоговой оценке переносимости лечения согласно протоколу - побочных эффектов выявлено не было. Критерий оценки безопасности: «Без побочных эффектов». Динамика основных показателей, характерных для хронических воспалительных процессов придатков матки (состояние разбитости, нарушение сна, плохое настроение, резкая смена настроений, боли внизу живота, появление или усиление боли под влиянием переутомления, переохлаждения, стрессов, половых сношений, менструаций) зарегистрирована в индивидуальных дневниках пациенток. Проведенное клиническое исследование показало, что прием показателей при хронических воспалительных заболеваниях придатков матки, хорошо переносится, не вызывает побочных эффектов. Сочетание достаточного эффекта и безопасности препарата позволяет использовать «Рута – плюс» в качестве при данной патологии. - Применение гомеопатического лекарственного средства «Рута – плюс» является эффективным у пациенток с хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки. лекарственного средства «Рута – плюс» хорошо переносится пациентками с хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки. - Курсовое лечение гомеопатическим лекарственным препаратом «Рута – плюс» не вызывает каких-либо побочных эффектов у пациенток с хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки. качество жизни. хроническими воспалительными заболеваниями придатков матки. .